精漿檸檬酸定量試劑盒的使用方法和使用時的注意事項

　　精漿檸檬酸定量試劑盒能夠快速測定淀粉質原料中淀粉含量，它具有速度快、可重復性強、安全、便捷等優點，主要設計用于發酵過程中淀粉質類總糖的快速分析與測定。經過修訂操作步驟后，還可以用于葡萄糖濃度的測定與分析。

　　精漿檸檬酸定量試劑盒使用方法：

　　1.按需用量配制適量BCA工作液（可在室溫穩定保存一周）。BCA試劑A與BCA試劑B以體積比50:1混合，充分混勻。

　　2.配制標準蛋白溶液（參照附表2配制），并以蒸餾水作為空白對照。

　　3.將樣品作適當稀釋，稀釋液需與標準品的稀釋液一致，可用1×PBS或蒸餾水進行稀釋，樣品建議作梯度倍比稀釋，如2倍、4倍、8倍等稀釋。

　　4.根據實驗方案，選擇以下其中一種方法進行測試。

　　精漿檸檬酸定量試劑盒注意事項：

　　1.請在使用本產品前仔細閱讀說明書。本產品僅用于科研，不可用于診斷。

　　2.為了您的安全和健康，請穿戴實驗防護服、手套、口罩等必要的防護裝備。

　　3.每次使用前請檢查試劑是否出現沉淀。如果有沉淀，請在37℃溫浴，溶解沉淀后再使用。如果有任何試劑出現變色或微生物污染即丟棄。

　　4.BCA法測定蛋白濃度時，吸光度會隨時間的延長不斷加深，因此所有樣品的測定需在10分鐘內完成，否則會影響蛋白定量的準確度。

　　5.待測樣品中如含有較高濃度的非離子型表面活性劑，普通Lowry法會因反應液出現沉淀而無法檢測，BCA檢測法則不會有此情況發生，但是會導致待測樣品顯色反應加深，仍將產生測定誤差。

　　6.待測樣品中如含有鰲合劑，或處于強酸、強堿條件則會導致負吸收值。

　　7.如含有脂類物質會導致吸收值明顯升高。

　　8.如因上述干擾因素存在，造成測定誤差，請通過稀釋、透析或其他處理方式，使干擾物質濃度降至BCA檢測大兼容濃度以下，或選用聯科生物生產的抗干擾蛋白定量試劑盒直接進行測定。

　　9.如果酶標儀沒有562nm檢測波長，540-590nm之間的波長也可接受。